2024年12月23日，中邦邦度药监局（NMPA）官网显示，罗氏申报的CD20/CD3双抗莫妥珠单抗（Mosunetuzumab）的上市申请已获照准，用于调治既往领受过起码两种体系性调治的复发或难治性滤泡性淋巴瘤（FL）成人患者。

　　莫妥珠单抗是一种CD20xCD3 T细胞维系双特异性抗体，是第一个得到FDA认同的同类抗体。它针对的是B细胞上的CD20和T细胞上的CD3。这种双重靶向激活并重定向患者现有的T细胞，通过将细胞毒性卵白开释到B细胞中消亡恶性B细胞。

　　2022年6月尊龙ag旗舰厅登录，莫妥珠单抗正在欧盟获批，用于调治复发/难治性滤泡性淋巴瘤成人患者，他们一经领受过起码两种前期体系调治。2022年12月，该产物获美邦FDA照准上市，这是环球首个用于调治FL的革新CD20/CD3双抗药物AG·尊龙凯时 - 人生就是搏!。2023年环球贩卖额达6466万美元。

　　EMA和FDA的获批都是基于绽放标签最新癌症生物疗法、众核心、I/II期GO29781筹议的踊跃结果。该项筹议中，mosunetuzumab显示出较高齐备缓解（CR）率和好久的临床疗效。中位随访18.3个月后，患者的客观缓解率为80%（n=72/90），CR率为60%（n=54/90），中位缓解接续时候为22.8个月。

　　筹议中显示的最常睹的不良事项为细胞因子开释归纳征（44.4%），大凡为初级别（1级：25.6%；2级：16.7%），而且正在调治已毕后消退。

　　Mosunetuzumab是罗氏正在中邦实行开辟的第2款CD3/CD20双抗。2023年12月，罗氏CD20/CD3双抗莫妥珠单抗正在华上市申请获邦度药监局药审核心受理。2023年11月，该药曾被纳入优先审评。